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EL IPARGS
Instituto de Investigación Avanzada
El IPARGS, Instituto de Investigación Avanzada de Rio Grande do Sul, es un centro de investigación clínica cuyo objetivo es proporcionar infraestructura y apoyo técnico para estudios en diversas especialidades de la salud. Inicialmente, toda la investigación del IPARGS se centraba en el VIH/SIDA. Sin embargo, los excelentes resultados obtenidos en nuestra área de estudio, así como el trabajo de nuestro equipo multidisciplinario altamente cualificado, han ampliado nuestro alcance a otras enfermedades.
EL IPARGS
Propósito Social
Conozca los principios que impulsan nuestras acciones y sustentan nuestro compromiso con la investigación y la salud de la sociedad.
Realizar investigaciones científicas en el área de enfermedades infecciosas (especialmente en las fases II, III y IV).
Promover la EDUCACIÓN y la CONCIENTIZACIÓN con enfoque en la prevención.
Promover el DESARROLLO y DIFUSIÓN de proyectos científicos.
Crear, desarrollar o apoyar PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN
EL IPARGS
Estudios Clínicos
Infórmate sobre los estudios clínicos que se llevan a cabo actualmente en el IPARGS y descubre cómo puedes contribuir al avance de la ciencia. Si te interesa participar como voluntario, tu colaboración puede marcar la diferencia en la salud de muchas personas.
Estudio
A5409
A5409/RAD-TB es un protocolo de fase 2 aleatorizado, controlado, abierto, de dosis variable y adaptativo para evaluar la seguridad y eficacia de regímenes de múltiples fármacos para el tratamiento de adultos con tuberculosis (TB) pulmonar sensible a los fármacos.
Duración:
- semanas
Participantes:
- personas
Estudio
A5374
El estudio A5374 es un ensayo clínico de fase I/IIa, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego, controlado con placebo y de múltiples etapas, diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de la vacunación terapéutica con vacunas de células T en mosaico conservadas vectorizadas por el adenovirus de chimpancé (ChAdV) y el virus de la viruela vaccinia de Ankara modificado (MVA) en un régimen secuencial...
Duración:
- semanas
Participantes:
- personas
Estudio
A5384
Un ensayo de fase II, aleatorizado, abierto de un régimen de seis meses de dosis alta de rifampicina, dosis alta de isoniazida, linezolida y pirazinamida en comparación con un régimen estándar de nueve meses para el tratamiento de adultos y adolescentes con meningitis tuberculosa: mejor manejo con agentes antimicrobianos isoniazida rifampicina linezolida para TBM (IMAGINE-TBM).
Duración:
até 15/05/2028
Participantes:
- personas
Estudio Codenchik
Ensayo clínico de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, controlado y doble ciego para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la coadministración de vacunas vivas atenuadas contra el dengue y el chikungunya en comparación con la administración sola en adultos de 18 a 59 años.
Duración:
15/01/2026 a 01/05/2026
Participantes:
350 personas
Estudio
A5389
Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de dos anticuerpos monoclonales humanos (VRC07-523LS y PGT121.414.LS) durante la interrupción del tratamiento analítico en participantes que viven con VIH que iniciaron TAR durante la infección aguda/temprana por VIH-1.
Duración:
01/01/2026 a 31/12/2028
Participantes:
- personas
FAQs
Preguntas Frecuentes
En esta sección, respondemos las preguntas principales sobre el funcionamiento de un ensayo clínico. ¿No encontraste la respuesta que buscabas? Habla con nuestro equipo.
1.
¿Qué es un ensayo clínico?
Se refiere a cualquier investigación que involucre a participantes humanos, con el objetivo de descubrir o verificar los efectos farmacodinámicos, farmacológicos, clínicos o de otro tipo de un producto, o identificar reacciones adversas al producto o productos en investigación, para evaluar su seguridad o eficacia. Sin embargo, en la práctica, el término se utiliza comúnmente para referirse a estudios multicéntricos nacionales o internacionales, que pueden ser experimentales u observacionales, y que son financiados por la industria farmacéutica, universidades u organizaciones gubernamentales. La ejecución de un estudio clínico se basa en el estricto cumplimiento de las normas descritas en el protocolo de investigación, el cual debe elaborarse de acuerdo con estándares internacionales que garanticen su correcta ejecución, de acuerdo con estándares éticos, científicos y de respeto al paciente.
2.
¿Por qué participar?
Los participantes en un ensayo clínico tienen la oportunidad de recibir nuevos tratamientos incluso antes de que estén disponibles en el mercado. A través del equipo de IPARGS, reciben apoyo gratuito y un seguimiento médico detallado durante todo el estudio, con un seguimiento riguroso y minucioso.
3.
¿Quién puede participar?
Para participar en un estudio clínico, los voluntarios deben cumplir con los requisitos específicos de elegibilidad de cada protocolo de investigación. Se utilizan criterios de inclusión y exclusión para identificar correctamente a los participantes y garantizar su seguridad. Estos criterios se basan en factores como la edad, el sexo, el tipo y el estadio de la enfermedad, el historial de tratamientos previos y otras afecciones médicas.
4.
¿Cómo se realiza el reclutamiento de pacientes y qué es el consentimiento informado?
Es el proceso mediante el cual un paciente confirma voluntariamente su disposición a participar en un estudio tras ser informado sobre todos los aspectos de la investigación relevantes para esa decisión. Para ayudarle a decidir si participa o no, los miembros del equipo de investigación le explican detalles sobre la investigación, como su propósito, duración, procedimientos necesarios, personas de contacto, riesgos y posibles beneficios.
A continuación, el equipo proporciona un documento con estas explicaciones detalladas, denominado Formulario de Consentimiento Libre e Informado (TCLE), disponible en la sección de descargas de este sitio web. El consentimiento informado se documenta mediante el TCLE, firmado y fechado por el paciente (o su representante legal) y la persona que lo obtuvo (un miembro del equipo de investigación).
5.
¿Qué es un protocolo?
Un protocolo es un documento que describe los objetivos de un estudio, los tipos de participantes elegibles, la metodología, el programa de pruebas, los procedimientos, los medicamentos y las dosis, así como la duración del estudio. Su objetivo principal es proteger la salud de los participantes y responder a preguntas específicas de la investigación. Solo mediante la ejecución rigurosa de este control y seguimiento es posible determinar y aplicar adecuadamente la seguridad y eficacia del tratamiento.
6.
¿Qué es un placebo?
Un placebo es una pastilla, líquido o polvo elaborado para simular un medicamento real, pero sin valor terapéutico. En estudios clínicos, los tratamientos experimentales suelen compararse con placebos para evaluar su eficacia mediante la observación del estado del paciente con y sin el medicamento. En algunos estudios, los participantes del grupo de control reciben un placebo en lugar del medicamento o tratamiento activo.
7.
¿Qué es un grupo de control?
Un grupo de control sirve como estándar para evaluar las observaciones experimentales. En muchos estudios clínicos, el fármaco o tratamiento experimental se administra a un grupo de pacientes, mientras que el grupo de control recibe el tratamiento estándar para la enfermedad o un placebo. El grupo de control es esencial para la investigación, ya que establece cuál sería la condición normal del paciente sin el tratamiento experimental.
CCA-RS
Comité Asesor Comunitario
El Comité Asesor Comunitario (CCA-RS), establecido en el año 2000, está compuesto por voluntarios. Sus miembros son personas de la comunidad, independientemente de su área de especialización. También pueden participar participantes en la propia investigación, siempre que se les informe sobre la existencia del comité y tengan la opción de hacerse miembros. El comité desempeña una función de asesoramiento y supervisión en la investigación clínica, con el objetivo de fomentar el diálogo entre la comunidad y los investigadores.
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