Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la actividad antiviral de dos anticuerpos monoclonales humanos (VRC07-523LS y PGT121.414.LS) durante la interrupción del tratamiento analítico en participantes con VIH que iniciaron TAR durante la infección aguda/temprana por VIH-1.

 

Criterios clave de inclusión

1. Tener diagnóstico de laboratorio de infección aguda por VIH;

2. Haber iniciado TAR dentro de los 90 días posteriores al diagnóstico de infección aguda por VIH;

3. No haber interrumpido el TAR durante más de 14 días consecutivos;

4. Haber recibido TAR durante al menos un año desde su inicio;

5. Haber mantenido una carga viral del VIH indetectable desde la supresión viral inicial con TAR y durante al menos un año.

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Status: Fecha de inicio prevista: Segundo semestre de 2026.