Ensayo clínico de fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, controlado y doble ciego para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la coadministración de vacunas vivas atenuadas contra el dengue y el chikungunya en comparación con la administración sola en adultos de 18 a 59 años.

 

Criterios principales de inclusión:

1. No haber tenido Dengue o Chikungunya;

2. No haber recibido vacunas contra el dengue o chikungunya;

3. El paciente no debe haber sido vacunado dentro de los 14 días previos a la inclusión con una vacuna inactivada o dentro de los 28 días previos a la inclusión con una vacuna viva atenuada;

4. No es posible que tenga trombocitopenia o un trastorno hemorrágico;

5. No debe haber utilizado corticosteroides sistémicos durante más de 14 días en los últimos 90 días.

 

Estado: Comenzará pronto.