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Estudos Clínicos
Estudo Codenchik
Duração:
15/01/2026 a 01/05/2026
Participantes:
350 pessoas
Ensaio Clínico de Fase 3b, Multicêntrico, Randomizado, Controlado, Duplo-cego, para Avaliar a Imunogenicidade e Segurança da Coadministração das Vacinas Vivas Atenuadas para Dengue e Chikungunya em Comparação à Administração Isolada em Adultos de 18 a 59 anos.
Principais Critérios de Inclusão:
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Não ter tido Dengue ou Chikungunya;
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Não ter realizado vacinas para dengue ou Chikungunya;
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Não pode ter sido vacinado 14 dias antes da inclusão com vacina inativada ou 28 dias com vacina atenuada;
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Não pode ter trombocitopenia ou distúrbio hemorrágico;
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Não pode ter usado corticosteróides sistêmicos por mais de 14 dias nos últimos 90 dias.
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Status: Iniciará em breve.
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