Um Estudo de Fase I para Avaliar Segurança e Atividade Antiviral de Dois Anticorpos Monoclonais Humanos (VRC07-523LS e PGT121.414.LS) Durante Interrupção Analítica de Tratamento em Participantes Vivendo com HIV que Iniciaram TARV Durante Infecção Aguda/Precoce pelo HIV-1.

 

Principais Critérios de Inclusão:

1. Ter diagnóstico Laboratorial de Infecção Aguda pelo HIV;

2. Ter iniciado TARV em até 90 dias após o diagnóstico de infecção aguda pelo HIV;

3. Não ter deixado de usar a TARV por mais de 14 dias consecutivo;

4. Estar em uso de TARV há pelo menos um ano desde o início;

5. Estar com carga viral para HIV indetectável desde a supressão viral inicial sob TARV e por pelo menos um ano.

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Status: Previsão de Início para 2º Semestre de 2026.